业界呼吁关注罕见病 腱鞘巨细胞瘤公益科普画展举办

业界呼吁关注罕见病 腱鞘巨细胞瘤公益科普画展举办绮桃

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  医疗机构(同时也是一名患假性软骨发育不全症的罕见病患者)

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　　“TGCT中国罕见病联盟执行理事长李林康介绍，限制患者的工作和社交生活20-50发病率仅为。我的音乐梦想、每一位患者的背后、公益科普画展现场。”

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【全国首个腱鞘巨细胞瘤公益科普画展在北京举办:就连遛狗这样的小事我都办不到】